Двигательный аппарат — сложная биомеханическая система, о функционировании и управлении которой известно еще очень немного. Но изложение даже того,что уже известно, вылилось бы в многотомный трактат. Поэтому здесь целесообразно остановиться преимущественно на вопросах, имеющих непосредственное отношение к рассматриваемой проблеме.
чивается по своей длине и, так как она прикрепляется своими концами к различным подвижно соединенным в суставах костям скелета, возникает механическая тяга. Отдельное звено или система звеньев тела, обслуживаемые мышцами, перемещаются и передают действие силы тяги мышц внешнему объекту. Таким образом, функция динамически работающих мышц в основном состоит в том, чтобы приблизить друг к другу две точки скелета.
Сила тяги мышцы прямо пропорциональна площади ее физиологического поперечника и зависит от изменения длины мышцы -относительно исходной величины, количества активизированных мышечных волокон и их функционального состояния. Физиологический поперечник мышцы равен сумме поперечного сечения всех ее волокон. Для мышц с параллельным или веретенообразным ходом волокон физиологический поперечник равен анатомическому поперечнику, т. е. площади поперечного сечения мышцы без учета хода ее волокон. Однако в большинстве мышц человека направление волокон носит более сложный характер (перистые, веерообразные, косые), поэтому у них физиологический поперечник может быть в несколько раз больше анатомического (рис. 18). Следовательно, и сила их тоже больше.
Различие в строении мышц объясняется тем, что фиогенетически они развивались так, как этого требовало их анатомическое положение. Так, мышцы перистого строения приспособлены к развитию напряжения большой силы, а мышцы с параллельными и веретенообразными волокнами — к более быстрым, ловким и размашистым движениям (П. Ф. Лесгафт, 1905). Первые, как правило, более короткие и обслуживают проксимальные суставы, вторые — более длинные и расположены на дистальных звеньях тела, переходя через несколько суставов.
Следует указать еще на одну особенность строения мышц, которая выявлена достаточно четко у низших животных (С. М. Верещагин, Е. К. Жуков, 1948;
Е. К. Жуков, 1956; И. И. Иванов, 1959; Г. М. Франк, 1959, S. Kuffler, R. Gerard, 1947), в глазодвигательном аппарате млекопитающих (Д. П. Матюшкин, 1961,
1963) и косвенные доказательства которой имеются в двигательном аппарате человека (А. С. Степанов, М. С. Бурлаков, 1963; P. Gunter, 1950, P. Kruger, 1952). Речь идет о наличии в мышцах специализированных тетанических и тонических нейромоторных единиц. Первые, представленные белыми мышечными волокнами, выполняют главным образом фазную функцию, обеспечивая быстрые и значительные по размаху движения. Вторые, представленные красными волокнами, специализированы на функции тонуса и обеспечивают медленные, небольшие по амплитуде движения и фиксацию позы. Таким образом, в мышечном аппарате можно полагать наличие двух резко различающихся моторных систем, обеспечивающих функции фазных движений и тонуса.