Главная / Здоровье / Капиллярный электрофорез 2 / ЭНАНТИОМЕРНЫЕ РАЗДЕЛЕНИЯ . СЕЛЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ЦД И КРАУН-ЭФИРОВ

ЭНАНТИОМЕРНЫЕ РАЗДЕЛЕНИЯ . СЕЛЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ЦД И КРАУН-ЭФИРОВ

Оцените статью

Разделение и определение количественного содержания энантиомеров является одним из ключевых применений КЭ при анализе лекарственных средств. Здесь проявляется ряд привлекательных особенностей этого метода: быстрота разработки методик анализа, стабильность, простота и низкая стоимость. Опубликовано большое число обзоров по разделению энантиомеров с помощью КЭ [158-161]. Разделение энантиомеров чаще всего осуществляется путем ввода хиральных добавок в буферный раствор, т.е. методом КЗЭ или МЭКХ. Циклодекстрины (ЦД), полисахариды, белки, краун-эфиры и хиральные ПАВ пригодны для энантиомерных разделений в КЭ. Среди них наиболее популярны ЦД. При использовании электрически нейтральных ЦД режим разделения называется ЦД-КЗЭ. В этом режиме можно осуществлять энантиомерное разделение основных и кислотных лекарственных материалов. Хиральное разделение лекарств в КЗЭ с использованием электрически нейтральных ЦД описано в работах [162, 163]. Известны энан- тиомерные разделения с использованием других добавок, например ПАВ (ЦД-МЭКХ) [164, 165], заряженных ЦД (двойные системы ЦД) [166], краун-эфиров [167, 168] и т. д. Сочетание ЦД с другими добавками приводит к повышению избирательности энан- тиомерных разделений (рис. 4.4) [167]. Например, 1-аминоиндан, который нельзя было разделить методом КЗЭ, разделен на энантиомеры с помощью 18-краун-эфира или ДМ-Р-ЦД. Другие аминосоединения, например 1-, 2-, 3-, 4-тетрагидро-1-нафтиламин,

метил-3-фенилпропиламин, также успешно разделялись на энантиомеры с помощью двойной системы ЦД и краун-эфира.
Для разделения энантиомеров успешно применялись заряженные ЦД (ЦД-ЭКХ) в сочетании с добавками, например электрически нейтральными ЦД (двойная система ЦД). Промышленность выпускает большинство производных анионных ЦД, например сульфобутил-эфирные [169, 170], фосфатированные [171], сульфа- тированные [172] и карбоксиметильные (КМ)-Р-ЦД [173, 174]. Синтезированы и применены для энантиомерных разделений методом КЭ производные положительно заряженных ЦД, например

 

Рис. 4.4. Энантиомерное разделение 1-аминоиндана методом КЗЭ в 50 мМ буферном растворе фосфата, рН = 2, в сочетании с краун-эфиром 18-краун-6 и ДМ-В-ЦД [167].

А — добавки используются по отдельности; Б — 5 мМ 18-краун-6 и 5 мМ ДМ-Р-ЦД
гидроксипропилтриметиламмоний Р-ЦД [175], гентаметиламино- и GА-метиламино-Р-ЦД [176] и др. Кислотные фармацевтические препараты с карбоксильной группой, например нестероидные противовоспалительные, подвергались энантиоразделению с использованием указанных катионных ЦД-производных. Хиральный кра- ун-эфир 18-краун-6-тетракарбоновой кислоты также эффективен

kapilar-19

Рис. 4.4. Энантиомерное разделение 1-аминоиндана методом КЗЭ в 50 мМ буферном растворе фосфата, рН = 2, в сочетании с краун-эфиром 18-краун-6 и ДМ-В-ЦД [167].

А — добавки используются по отдельности; Б — 5 мМ 18-краун-6 и 5 мМ ДМ-Р-ЦД

при разделении хиральных аминопрепаратов. Благодаря добавлению соли тетра-п-бутил-аммония к буферному раствору неводный КЭ (с формамидом) впервые позволил успешно разделить энантиомеры 1-фенилэтиламина, которые до этого нельзя было разделить ни одним из видов КЭ-разделений [177].

Оставить комментарий

Ваш email не будет опубликован. Поля для обязательного заполнения *

*

Подняться вверх