Главная / Здоровье / Капиллярный электрофорез 2 / СЕЛЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, АНТИБИОТИКОВ И БЕЛКОВ

СЕЛЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, АНТИБИОТИКОВ И БЕЛКОВ

Оцените статью

Как и в ВЭЖХ, полисахариды, антибиотики и белки успешно использовались в качестве хиральных селекторов для энантиомер- ных КЭ-разделений. Хиральные селекторы полисахаридного типа для энантиомерных разделений в КЭ описаны в работах [178, 179]. Для этого успешно использовались хондроитин-сульфаты, декстрин-сульфаты, гепарин, декстраны, декстрины и др. Для энантио- мерных разделений в КЭ можно использовать некоторые новые добавки, например пентосал-полисульфат [180], гликозаминогли- кан, выделенный из стенки тела голотурии [181] и дерматансульфат [182]. Пентосан-полисульфат (М2=1500-5000) представляет собой нулуантетический сульфатированный полианион, состоящий из Д-ксилопиранозных остатков, связанных р-1,4- связями. Два других вещества принадлежат семейству гликозами- ногликанов с М«22 000 (дерматан) и 7000 (гликосаминогликан голотурии). При использовании в качестве хиральных селекторов заряженных полисахаридов важны их ионные свойства. Среди этих трех полисахаридов пентозан-полисульфат имеет большее число ионизирующихся групп на один мономер, чем хондроитин- сульфат («2), дерматан-сульфат («1) и гепарин, гликозаминогликан голотурии («1-2), и меньшее, чем декстран-сульфат («2-3). Энантиомеры аналогов триптофана [179] и основных фармакологических средств [178-182] успешно разделялись с помощью КЭ с ионными полисахаридами. Гликопептидные макроциклические антибиотики (ванкомицин, тейкопланин, ристоцетин А, авопар- 196

цин) и ряд других, например рифамицины и аминогликозиды (ка- намицин, фрадиомицин, стрептомицин), оказываются самыми лучшими хиральными селекторами для КЭ [183, 184]. Такие белки, как бычий сывороточный альбумин (БСА), человеческий сывороточный альбумин (ЧСА), а-КГП, авидин, овомукоид, казеин, цел- лобиогидролаза (ЦБГ1), целлюлоза (грибная) и трансферрин (человеческой сыворотки) тоже оказались полезными для энантиомерного разделения [185]. При использовании белков c сильным поглощением У Ф-излучения в диапазоне длин волн, используемых для УФ-детектирования (200-280 нм), применялся метод частичного заполнения, чтобы избежать сильных помех [186-188]. Этот метод частичного заполнения, когда только часть капилляра заполняется исследуемым веществом, использовался также для энантиомерного разделения методом КЭ при использовании антибиотиков и системы КЭ-МС.

Оставить комментарий

Ваш email не будет опубликован. Поля для обязательного заполнения *

*

Подняться вверх