АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

КЭ весьма полезен в анализе лекарственных средств традиционной китайской медицины, природных лекарственных средств, растений и т.д., так как они представляют собой сложные смеси различных соединений. Высокое разрешение, быстрая разработка методик, стабильность, простота, дешевизна и др. позволяют успешно применять КЭ для разделения сложных смесей. Особенно успешно используется МЭКХ с катионным ПАВ тетрадецилтриме- тиламмоний бромидом для определения тетрадецилтриметилам- моний бромидов (ТТАБ) сенносида А и сенносида В — основных биоактивных компонентов корня Rhei Rhisoma [89, 90]. В качестве ПАВ для этих разделений использовался также анионный ПАВ- холат натрия [91]. При использовании ТТАБ кислые компоненты, включая сенносиды А и В, мигрируют быстрее электроосмотического потока (ЭОП). Другие кислые компоненты, например галловая кислота и 8-глюкозил-рейн, также успешно разделялись и определялись этим методом в Rhei Rhisoma. Методом МЭКХ с хола- том натрия за 20 мин отделялись биоактивные компоненты сенно- сид А, сенносид В, берберин, пальматин, байкалин и эмодин в китайском препарате из растений Rhei Rhisoma, Scutellariae Radix и Goptidis Rhisoma. Основные биоактивные флавоноиды натуральных лечебных средств (силибин, изосилибин, силидианин, силик- ристин и таксифомин), присутствующие в высушенных плодах Silybum marianum, успешно определялись с помощью КЭ [92, 93]. Они разделялись с использованием буферного раствора 100 мМ бората, рН = 9, с 5 % метанолом [92]. Успешно разделялись за 6 мин методом КЗЭ в растворе 20 мМ бората, рН = 10.1, пять биоактивных компонентов (пуэрарин, дайдзин, дандзеин, дженистеин и биоханин А) из Pueraiae Radix [93]. Детектирование производилось при X = 200 нм. Сообщалось о применении КЭ для выделения катехинов (подкласс флавоноидов) и других важных компонентов чая [94-96]. Для одновременного выделения семи катехинов (кате- хин, эпикатехин, эпигаллокатехин, эпикатехин галлат, эпигаллока- техин галлат), кофеина и аскорбиновой кислоты использовалась МЭКХ с 25 мМ ДСН в фосфат-боратном буфере, рН =7.0, которая позволяла определять эти компоненты в различных чаях за 10 мин [95]. Метод КЭ также успешно применялся для разделения тропан- алколоидов, например гиосциамина, его рацемата-атропина и ско- поламина [97-101]. Для глазных капель или аэрозолей, когда присутствует только один тропан-алкалоид, разработан метод КЗЭ [97]. Для сложных экстрактов растений метод МЭКХ лучше, так как скополамин и гиосциамин присутствуют в них вместе с другими тропан-алкалоидами сходной структуры [97-99]. С помощью МЭКХ с 50 мМ ДСН и 10 % ацетонитрилом удалось разделить семь тропан-алкалоидов за 20 мин [97]. КЗЭ и/или МЭКХ успешно использовались для определения тропан-алкалоидов в глазных каплях, таблетках, суппозиториях и аэрозолях [97]. Исследовалась возможность разделения алкалоидов опиума, например морфина и кодеина, с использованием водного и неводного КЭ [56, 100— 102]. В водной системе разделение шести опиумных алкалоидов достигалось при использовании в качестве буфера 60 мМ 6-аминокапроновой кислоты, рН = 4.0, с 30 мМ ДМ-Р-ЦД. В безводной системе разделение осуществлялось с помощью смеси ацетонитрил-метанола (25 : 75 по объему) с 25 мМ ацетата аммония и 1 М уксусной кислоты. Применение КЭ для разделения и определения природных лечебных средств рассмотрено также в работе [103].